Wiecznie głodne dzieci - na czym polega Zespół Pradera-Williego? Zespół Pradera-Williego to rzadka choroba genetyczna, której podstawowym objawem jest nieustanny głód. Z powodu wady genetycznej osoby dotknięte chorobą nigdy nie czują sytości. Ich mózg wciąż krzyczy: „Jestem na granicy śmierci głodowej, musisz coś zjeść!”. Chorzy nieustannie poszukują jedzenia - bez kontroli może to mieć tragiczne skutki, łącznie ze śmiercią z powodu pęknięcia żołądka. Szacuje się, że na około 20 000 noworodków tylko 1 dotknięte jest tym zaburzeniem. W Polsce rodzi się więc co roku kilkanaścioro dzieci, którym przyjdzie walczyć z wiecznym brakiem uczucia sytości.
Więcej na ten temat
